Human Albumin Baxter 200g/l (50ml) – Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch giúp phục hồi và ổn định thể tích máu

Thành phần

Human Albumin 20%

Công dụng

Chỉ định

Dung dịch Human Albumin Baxter 20% 50ml được chỉ định trong những tình huống sau:

• Nó được sử dụng để khôi phục và duy trì lượng máu trong các tình trạng giảm thể tích máu, đặc biệt khi việc sử dụng dung dịch keo chứa albumin là thích hợp.
• Việc lựa chọn albumin hay các chất keo tổng hợp thay thế sẽ tùy thuộc vào tình trạng lâm sàng của bệnh nhân và tuân theo các hướng dẫn chính thức.

Dược lực học

Albumin người chiếm hơn một nửa tổng lượng protein trong huyết tương và chiếm khoảng 10% tổng số protein do gan tổng hợp.

Đặc tính lý hóa: Human Albumin Baxter 20% 50ml có hiệu quả tốt trong việc làm tăng áp suất keo. Chức năng sinh lý quan trọng nhất của albumin là đóng góp vào việc tạo ra áp suất keo trong máu và thực hiện chức năng vận chuyển.

Albumin góp phần vào sự ổn định của thể tích tuần hoàn máu, đồng thời vận chuyển các hormone, enzyme, dược phẩm và các chất độc hại.

Dược động học

Thông thường, tổng lượng albumin có thể trao đổi là 4-5 g/kg trọng lượng cơ thể; trong số đó, khoảng 40–45% nằm trong mạch máu và 55-60% nằm ngoài mạch máu.

Sự gia tăng tính thấm mao mạch có thể làm thay đổi dược động học của albumin và dẫn đến sự phân bố bất thường trong trường hợp bỏng nặng hoặc sốc nhiễm khuẩn. Trong điều kiện bình thường, thời gian bán thải của albumin là 19 ngày.

Sự cân bằng giữa tổng hợp và thoái hóa albumin được điều chỉnh bởi cơ chế phản hồi. Quá trình bài tiết chủ yếu diễn ra trong nội bào nhờ enzyme lysosomal proteases.

Ở những người khỏe mạnh, dưới 10% lượng albumin thoát ra khỏi mạch máu trong vòng 2 giờ đầu tiên sau khi truyền dịch. Ảnh hưởng lên thể tích máu có sự khác biệt đáng kể giữa các cá nhân.

Ở một số bệnh nhân, thể tích huyết tương có thể duy trì ở mức tăng cao trong vài giờ. Tuy nhiên, ở những bệnh nhân mắc bệnh nặng, albumin có thể thoát ra khỏi mạch máu với số lượng đáng kể và tốc độ không thể đoán trước.

Cách dùng

Có thể tiêm truyền tĩnh mạch trực tiếp chế phẩm hoặc pha loãng nó trước khi dùng với các dung dịch đẳng trương (ví dụ: Dung dịch Glucose 5%, Natri clorid 0,9%).

Cần điều chỉnh tốc độ truyền tùy theo tình trạng của bệnh nhân và tuân theo hướng dẫn sử dụng.

Trong trường hợp thực hiện thay huyết tương, cần điều chỉnh tốc độ truyền dịch cho phù hợp với tốc độ loại bỏ.

Liều dùng

Liều lượng sử dụng sẽ tùy thuộc vào tình trạng của từng bệnh nhân, mức độ nghiêm trọng của chấn thương hoặc bệnh, và lượng dịch hoặc protein cơ thể tiếp tục mất đi. Để xác định liều dùng thích hợp, cần kiểm tra thể tích tuần hoàn và mức độ thiếu hụt albumin huyết tương.

Human Albumin Baxter 20% 50ml chỉ được tiêm truyền tĩnh mạch. Tuyệt đối không pha loãng chế phẩm này với nước cất pha tiêm vì có thể gây ra hiện tượng tan huyết.

Không nên trộn các dung dịch albumin với những loại thuốc khác có chứa máu và các thành phần của máu, tuy nhiên có thể dùng đồng thời với các chế phẩm tiêm khác nếu thật sự cần thiết.

Không được trộn lẫn dung dịch albumin với protein thủy phân hoặc các dung dịch có chứa cồn, vì sự kết hợp này có thể gây ra sự kết tủa protein.

Không thêm bất kỳ thuốc bổ sung nào vào dung dịch truyền.

Nếu liều lượng và tốc độ truyền không được điều chỉnh phù hợp với nồng độ dung dịch và tình trạng lâm sàng của từng bệnh nhân, tình trạng tăng khối lượng tuần hoàn có thể xảy ra. Cần phải theo dõi các thông số huyết động khi bệnh nhân dùng Human Albumin Baxter 20% 50ml và đánh giá nguy cơ tăng lưu lượng máu và quá tải tuần hoàn.

Nếu sử dụng albumin người, cần theo dõi liên tục các thông số huyết động học, bao gồm:

• Huyết áp động mạch và nhịp tim.
• Áp lực tĩnh mạch trung tâm.
• Áp lực động mạch phổi.
• Lượng nước tiểu.
• Nồng độ các chất điện giải.
• Tỷ lệ hematocrit/hemoglobin
• Dấu hiệu lâm sàng của suy tim và suy hô hấp (ví dụ: Khó thở)
• Dấu hiệu lâm sàng của việc tăng áp lực nội sọ (ví dụ: Đau đầu)

Lưu ý: Thông tin về liều dùng chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể sẽ tùy thuộc vào tình trạng sức khỏe và tiến triển của bệnh. Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để có liều dùng phù hợp nhất.

Làm gì khi dùng quá liều?

Tình trạng quá tải thể tích tuần hoàn có thể xảy ra nếu dùng liều lượng và tốc độ truyền quá mức.

Ngừng truyền thuốc ngay khi xuất hiện các dấu hiệu lâm sàng đầu tiên của quá tải tuần hoàn (như đau đầu, khó thở, tắc nghẽn tĩnh mạch cổ), hoặc các biểu hiện tăng huyết áp, tăng áp lực tĩnh mạch trung tâm, phù phổi. Cần theo dõi sát các thông số huyết động học của bệnh nhân.

Làm gì khi quên 1 liều?

Hãy dùng liều thuốc đã quên ngay khi bạn nhớ ra. Nếu thời điểm đó gần với liều dùng tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng liều kế tiếp như thường lệ. Cần lưu ý là không được dùng gấp đôi liều đã được chỉ định.

Tác dụng phụ

Các tác dụng không mong muốn (ADR) có thể xảy ra khi bạn dùng thuốc Human Albumin Baxter 20% 50ml.

Hiếm gặp, ADR < 1/1000

• Rối loạn hệ miễn dịch: Sốc phản vệ là một tác dụng hiếm gặp.
• Rối loạn tiêu hóa: Cảm giác buồn nôn có thể xảy ra.
• Rối loạn da và mô dưới da: Có thể xuất hiện phát ban hoặc đỏ mặt.
• Rối loạn chung và rối loạn tại nơi tiêm truyền: Sốt là một triệu chứng có thể xảy ra.

Không rõ tần suất

• Rối loạn hệ miễn dịch: Phản ứng phản vệ, hoặc các phản ứng dị ứng quá mẫn khác có thể xảy ra với tần suất chưa được xác định.
• Rối loạn hệ thần kinh: Người bệnh có thể bị nhức đầu, hoặc vị giác bị thay đổi.
• Rối loạn tim mạch: Tim đập nhanh, rung nhĩ, hoặc các loại loạn nhịp nhanh khác có thể xảy ra.
• Rối loạn tiêu hóa: Có thể xảy ra hiện tượng nôn mửa.
• Rối loạn mạch máu: Huyết áp có thể giảm, hoặc mặt có thể đỏ bừng.
• Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất: Có thể gặp các vấn đề như phù phổi hoặc khó thở.
• Rối loạn da và mô dưới da: Mày đay hoặc cảm giác ngứa có thể xuất hiện.
• Rối loạn chung và rối loạn tại nơi tiêm truyền: Cảm giác ớn lạnh có thể xảy ra.

Hướng dẫn cách xử trí ADR

Bạn hãy ngừng sử dụng thuốc ngay lập tức khi gặp bất kỳ tác dụng phụ nào. Đồng thời, hãy báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Lưu ý

Bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng thuốc và tham khảo thông tin dưới đây.

Chống chỉ định

Human Albumin Baxter 20% 50ml không được sử dụng trong các trường hợp sau:

• Mẫn cảm với Albumin hoặc bất kỳ tá dược nào có trong thuốc.
• Người có tiền sử dị ứng với Albumin và bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Không pha loãng Human Albumin Baxter 20% 50ml bằng nước cất pha tiêm vì có thể gây ra hiện tượng tan huyết. Việc dùng nước cất pha tiêm để pha loãng albumin có nồng độ từ 20% trở lên có thể dẫn đến tử vong do tan huyết hoặc suy thận cấp.

Phản ứng dị ứng/sốc phản vệ:

• Ngừng truyền thuốc ngay lập tức nếu nghi ngờ có phản ứng dị ứng hoặc phản ứng kiểu sốc phản vệ.

Các biện pháp phòng ngừa lây nhiễm tác nhân gây bệnh:

• Các biện pháp chuẩn để ngăn ngừa lây nhiễm từ các sản phẩm có nguồn gốc từ máu và huyết tương người bao gồm việc lựa chọn người hiến tặng, kiểm tra mẫu hiến tặng và từng đơn vị huyết tương để phát hiện các dấu hiệu đặc biệt của nhiễm trùng, và áp dụng các bước hiệu quả trong quy trình sản xuất để vô hoạt hoặc loại bỏ virus.

Huyết động học:

• Nên kiểm soát chặt hiệu quả huyết động học trước khi tiến hành điều trị, đồng thời tìm các dấu hiệu của suy tim/suy hô hấp, suy thận hoặc tăng áp lực nội sọ.

Tăng thể tích máu/tăng lưu lượng tuần hoàn:

• Cần đặc biệt cẩn trọng khi dùng albumin trong các trường hợp thừa dịch cơ thể hoặc khi tình trạng pha loãng máu có thể gây nguy hiểm cho bệnh nhân.
• Điều chỉnh tốc độ truyền dịch dựa trên nồng độ thuốc và đánh giá huyết động học của bệnh nhân.
• Truyền dịch quá nhanh có thể dẫn đến tăng lưu lượng tuần hoàn và phù phổi. Các dấu hiệu lâm sàng ban đầu của tăng lưu lượng tuần hoàn bao gồm: đau đầu, khó thở, căng tĩnh mạch cổ, tăng huyết áp, tăng áp lực tĩnh mạch trung ương, phù phổi. Cần ngừng truyền thuốc ngay lập tức.

Truyền thuốc với thể tích lớn:

• Nếu thể tích cần bù tương đối lớn, cần theo dõi sát các chỉ số đông máu và hematocrit.
• Thực hiện các biện pháp hỗ trợ cần thiết để đảm bảo bù đủ các thành phần khác của máu (các yếu tố đông máu, chất điện giải, hồng cầu và tiểu cầu).
• Đồng thời, thực hiện các biện pháp theo dõi các chỉ số huyết động thích hợp (yếu tố chống đông, điện giải, tiểu cầu và hồng cầu).
• Giám sát huyết động học thích hợp là cần thiết trong quá trình truyền thuốc.

Tình trạng điện giải:

• Khi dùng dung dịch albumin, phải theo dõi chặt chẽ nồng độ điện giải của bệnh nhân, thực hiện các biện pháp thích hợp để phục hồi và duy trì sự cân bằng điện giải.
• Cẩn trọng khi điều trị cho bệnh nhân đang tuân thủ chế độ ăn kiêng natri.

Huyết áp:

• Theo dõi cẩn thận các dấu hiệu tăng huyết áp sau khi truyền albumin 20% ở bệnh nhân bị chấn thương hoặc sau phẫu thuật để phát hiện và điều trị tổn thương mạch máu nặng, tránh gây chảy máu ở mức huyết áp thấp hơn.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Chưa có ghi nhận nào cho thấy Albumin gây ảnh hưởng xấu đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Thời kỳ mang thai

Vì chưa có đủ dữ liệu nghiên cứu về việc sử dụng Albumin (Human) cho phụ nữ mang thai, cần cân nhắc kỹ lưỡng giữa lợi ích và nguy cơ khi chỉ định thuốc cho đối tượng này.

Thời kỳ cho con bú

Cần cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ khi chỉ định thuốc cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

Hiện tại, chưa ghi nhận tương tác đặc biệt nào giữa Human Albumin và các loại thuốc khác.

Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C. Không được làm đông lạnh. Bảo quản trong bao bì gốc để tránh ánh sáng trực tiếp.